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federación alba andalucía asociaciones andaluzas de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple la fibromialgia sindrome de fatiga crónica sensibilidad quimica múltiple cuestiones jurídicas inicio federación asociaciones federadas fedérate contactar voluntariado foro médico alba andalucia bienvenidos a la web de la federación alba andalucía la federación andaluza de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple “alba andalucía” es una entidad asociativa regional sin ánimo de lucro, constituida en 2007, como red de apoyo organizada y como consecuencia de la falta de reconocimiento, de la incomprensión e invisibilidad que sufren las personas afectadas de estas patologías y que redunda en una inadecuada atención y tratamiento dentro del sistema nacional de salud. nace de la necesidad de unificar y representar a las asociaciones andaluzas de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple, como órgano reivindicativo. se estima que en andalucía son unas 240.000 las personas que padecen fm y unos 144.000 las afectadas y los afectados del sfc y sin estadísticas del ssqm al ser esta una enfermedad emergente y desconocida hasta ahora. actualmente está formada y representa a más de 60 asociaciones andaluzas, que a su vez acogen a unos 12.500 afectad@s aproximadamente . inscrita en: registro de asociaciones de la consejería de justicia y administración pública de la junta de andalucía con el nº 65/2 . registro de asociaciones de ayuda mutua de salud de la junta de andalucía con el nº 1049/08 . registro en la agencia andaluza del voluntariado nº 1492 . registro en servicios sociales as/e/6263 . su actividad consiste fundamentalmente en la ejecución de actividades orientadas a la consecución de derechos, respeto, reconocimiento, atención y calidad de vida de las personas afectadas de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple. aviso importante la información contenida en la página web www.albaandalucia.es , tiene como finalidad la de complementar, y no la de sustituir, en ningún caso, la información y la asistencia de los profesionales de la salud, cuya opinión, en caso de conflicto, debe prevalecer y, todo ello, sin perjuicio del derecho de tod@ enferm@ de contrastar la información que se le proporcione. si es propietario de los derechos de autor de algún contenido que se visualiza en uno de nuestros sitios y desea que lo quitemos o lo modifiquemos, por favor póngase en contacto con nosotros en la dirección de e-mail [email protected] y actuaremos lo antes posible. si detecta alguna documentación errónea le agradeceremos que nos lo comunique para proceder a su corrección. últimas noticias 11 mayo 2018 en fibromialgia podéis acceder al manifiesto del presente año de 2018 desde esta noticia un abrazo a todas y todos... [ leer más... ] 12 mayo 2017 en fibromialgia como cada año hemos elaborado el manifiesto para el día 12 de mayo para que, si lo estimáis conveniente, se lea por parte de algún representante de la asociación en los lugares donde vayáis a llevar a cabo algún acto que hayáis organizado para hacernos más visibles por lo menos una vez al año... [ leer más... ] 20 marzo 2017 en fibromialgia memorias- en la pestaña federacion tenéis el acceso a las memorias anuales que incluye, actualmente, todas las memorias hasta 2016 inclusive y que no estaban incluidas, los últimos años, por problemas del tamaño de archivo... [ leer más... ] cuestionario de opinión sobre la información de la página web información legal | lopd | política de privacidad corrigan diseño web - international web design

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